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                                                            来源:迅盈彩票
                                                            发稿时间:2020-05-24 03:19:23

                                                            美国国立过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(AnthonyFauci)表示:“ACCT-2l临床试验将会验证,如果在瑞德西韦治疗基础上,再加入一种抗炎药物,是否会对患者提供额外的好处,包括降低病死率。”

                                                            在前述《新英格兰医学杂志》的论文中,作者对为何修改临床试验的主要结局解释称:“该试验在2月份完成设计,但随后人们逐步认识到新冠肺炎病程远长于原来的预期,参与试验的统计学家在3月22日提出,原定主要结局‘第15天瑞德西韦组与安慰剂组患者的临床病情差异’可能无法准确评估两组差异,因而建议改变评估终点。”

                                                            美国有线电视新闻网(CNN)23日报道称,纽约州州长科莫的秘书当天在一场发布会上表示,“我再次重申,卫生部门出台的政策遵循美国疾控中心(CDC)及医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)3月13日发布的指令。该指令称,‘疗养院应接纳任何医院转来的患者,即使感染新冠肺炎’。”秘书还说,“不是‘可以’,而是‘应该’接纳,这就是CDC和CMS的指令内容。”

                                                            由于很多新冠病毒感染病例死于疗养院,纽约州州长科莫半个月前刚刚宣布禁止医院将新冠肺炎送至疗养院,以保护“该州最脆弱的人群”。然而,美媒22日传出消息称,纽约州将至少4500名新冠肺炎康复者送到了疗养院。对于这一消息,科莫办公室并未直接回应,只称他们“遵循联邦机构的指导”。

                                                            美国国立卫生研究院的临床试验结果公布后,吉利德公司发表声明称:“这一研究表明瑞德西韦对新冠肺炎重症患者的效果,尤其体现在仅需吸氧支持的重症患者,而不是上呼吸机的重症患者。我们希望吉利德公司自己的针对需要吸氧支持患者的临床试验结果也在近期尽快发表。这一临床试验将比较评估5天或者10天用药的疗效。”

                                                            曹彬:中美临床试验结论一致

                                                            重视疾控人才,代表发声,网友支持

                                                            目前美国食品药品管理局FDA已经批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗重症新冠肺炎成人和儿童患者。日本也已经批准了瑞德西韦的授权,未来瑞德西韦还有望获得更多欧洲国家的批准。

                                                            曹彬教授及其团队4月29日发表在《柳叶刀》上的论文显示,在中国进行的一项瑞德西韦随机双盲对照组、多中心临床试验结果表明,瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。但这项临床试验由于疫情结束而未能完成全部受试者入组,样本量较小,从而无法在统计学上证明瑞德西韦对患者有任何显著的临床获益。

                                                            美国国立卫生研究院研究人员约翰·贝格尔(JohnBeigel)等人撰写的论文初步研究结果显示,瑞德西韦在缩短恢复时间方面优于安慰剂(中位天数11天vs15天),这一结果支持需要吸氧治疗的新冠肺炎住院患者使用瑞德西韦,但对于病情更加严重的患者,则需要考虑其他治疗方法。